品牌 : | 山东万辰 | 型号 : | WDS |
类型 : | 电子拉力试验机 | 测量范围 : | 5-100N |
测量精度 : | 0.5级 | 负荷 : | 100N |
拉伸空间 : | 700 | 拉伸速度 : | 0.01-500 |
加工定制 : | 是 | 产地 : | 济南 |
一、检测技术标准
(1)、GB2626-2019该标准 版为1981年发布(GB2626-1981),1992、2006、2019年分别进行过三次更新,2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”,不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布,2020-07-01实施,标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出,全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版,在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上,根据科学进步和产品发展的趋势,在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标,完善检测方法,优化半口罩的下方视野,提高产品的舒适性。适用范围见图6。
该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP),KN类只适用于过滤非油性颗粒物,包括KN90(≥90%),KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三个级别。KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件,包括KP90(≥90%),KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字,指过滤效率水平,数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试,因此,这类口罩短时间使用可以阻挡病毒,但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。
(2)、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范,为民用口罩标准,该标准由中国纺织工业联合会提出,全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6。
根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%;油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级,各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B、C、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
(3)、 YY/T0969-2013该标准为一次性使用医用口罩的行业标准,于2013-10-21发布,2014-10-01实施。普通医用口罩符合此标准,适用于医护人员一般防护,仅用于普通医疗环境佩戴使用(见图6)。普通级的医用口罩名称较多,医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的医用口罩,均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力,不要求对血液具有阻隔作用,也无密合性要求,见图表3。
(4)、YY0469-2011医用外科口罩(YY0469-2011)为医用外科口罩的行业标准,于2011-12-31发布,2013-06-01号实施。医用外科口罩行业标准 版(YY0469-2004)已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩(见图6),是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩,外包装上必须明确标示为医用外科口罩。该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力(见表3),没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求,对细菌的过滤效率≥95%,对颗粒的过滤效率有限(≥30%)。
(5)、GB19083-2010GB19083-2010医用防护口罩技术要求于2010-09-02发布,2011-08-01实施, 版为GB19083-2003,在全国抗击SARS的大形势下制定,2003年4月29日紧急发布并实施,在SARS前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等,包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)。医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性,依据非油性颗粒过滤效率,医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性颗粒的过滤效率≥95%,符合N95或FFP2及以上等级。
我国医用口罩的防护能力由高至低依次是医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。
二、检测方法
YY/T0969-2013 《一次性使用医用口罩》
YY/T0969 口罩带拉力测试机,依据 YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩 标准 4.4.2方法检测,每根口罩带与口罩连体连接点出的断裂强力应不小于10N。
按照5.4 口罩带 检测方法:
5.4.2 随机抽取3个样品进项试验。以10N的静拉力进行测量,持续5s,结果均应符合4.4.2的要求。
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB 19083 口罩拉力测试机
依据GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求标准 4.3口罩带 、4.3.2 方法检测,应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
按照5.3口罩带检测方法:
5.3.1 样品数量:取4个口罩,打开包装,其中2个进行温度预处理,2个不进行预处理。
5.3.2 温度预处理条件:
预处理条件为:
a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h;
b)﹣30℃±3℃环境试验箱中放置24h。
经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
5.3.3 通过目力检查和拉力试验装置测量,结果均应符合4.3要求。GB/T32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 GB/T32610 口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验机(拉力试验机、拉力测试机) 依据 GB/T32610-2016 日常防护型口罩技术规范
5.3内在质量 表2 内在质量指标的要求:口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/N ≥ 20
按照 6.9口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力 测试方法
6.9.1 抽取5个口罩样品。
6.9.2 按照GB/T13773.2规定执行。拉伸速度100mm/min。测试钩安装在拉伸仪器的上夹钳,测试时口罩带垂直悬挂在测试钩上,口罩主体沿轴向夹在下夹钳中,松式夹持。
6.9.3 测试钩:钢制材料制成,条形,宽度(10±0.1)mm,厚度(2±0.1)mm,一端弯曲成直角钩状,弯钩部分长度至少(12±0.1)mm,钩的边缘应光滑。测试钩应方便安装在拉伸试验仪的夹钳中。见下图:
6.10.2 测试设备
6.10.2.1 材料试验机测量范围0N-1000N,精度为1%。
6.10.2.2 夹具应有适当结构和夹紧度。
6.10.2.3 计时器精度为0.1s。
6.10.3 测试方法
用适当的夹具分别固定被测试样的呼气阀盖和口罩体(固定点应合理靠近相应的连接部位)。启动材料试验机,施加轴向拉力至10N,持续10s,记录是否出现断裂、滑脱和变形现象。