中国埃博拉疫苗在非临床试验成功 已可大规模生产

 据了解，该疫苗于两年前进入临床阶段。2015年，我国的研究团队通过了埃博拉疫情最严重的西非国家——塞拉利昂的伦理和临床许可，实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。

在非洲的试验结果表明，与2014年在中国境内的临床研究结果一致，我国研制的重组疫苗安全性好，接种后14天产生高水平抗体，28天达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。

据悉，我国研制的重组埃博拉疫苗，首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定存储3周以上，适合应急条件下的广泛使用，现已具备大规模生产技术条件。

据此前世界卫生组织消息，西非埃博拉病毒死亡率高达70%。